Контрольная работа по физиологии

Определение понятия «нервно-мышечный синапс».
нервно-мышечный синапс — эффекторное нервное окончание на скелетном мышечном волокне. Входит в состав нервно-мышечного веретена.

ВНИМАНИЕ! Работа на этой странице представлена для Вашего ознакомления в текстовом (сокращенном) виде. Для того, чтобы получить полностью оформленную работу в формате Word, со всеми сносками, таблицами, рисунками (вместо pic), графиками, приложениями, списком литературы и т.д., необходимо скачать работу.

1. Фитология возбудимых тканей. Нервно-мышечный синапс (НМС).
1) Определение понятия "нервно-мышечный синапс».
нервно-мышечный синапс - эффекторное нервное окончание на скелетном мышечном волокне. Входит в состав нервно-мышечного веретена. Нейромедиатором в этом синапсе является ацетилхолин.
В этом синапсе нервный импульс превращается в механическое движение мышечной ткани.

2) Схема строения НМС, укажите его элементы.
Строение синапса:
1. Пресинаптическая мембрана - принадлежит нейрону, ОТ которого передается сигнал.
2. Синаптическая щель, заполненная жидкостью с высоким содержанием ионов Са.
3. Постсинаптическая мембрана - принадлежит клеткам, НА которые передается сигнал.
Между нейронами всегда существует перерыв, заполненный межтканевой жидкостью.
В зависимости от плотности мембран, выделяют:
- симметричные (с одинаковой плотностью мембран)
- асимметричные (плотность одной из мембран выше)
Пресинаптическая мембрана покрывает расширение аксона передающего нейрона.
Расширение - синаптическая пуговка/синаптическая бляшка.
На бляшке - синаптические пузырьки (везикуль).
С внутренней стороны пресинаптической мембраны – белковая/гексогональная решетка (необходима для высвобождения медиатора), в которой находится белок - нейрин. Заполнена синаптическими пузырьками, которые содержат медиатор – специальное вещество, участвующее в передаче сигналов.
В состав мембраны пузырьков входит - стенин (белок).
Пузырьки содержат молекулы медиатора (внутри) - вещество, необходимое для передачи сигнала.
Постсинаптическая мембрана покрывает эффекторную клетку. Содержит белковые молекулы, избирательно чувствительные к медиатору данного синапса, что обеспечивает взаимодействие.
Эти молекулы – часть каналов постсинаптической мембраны + ферменты (много), способные разрушать связь медиатора с рецепторами.

3) Медиатор НМС.
Медиаторы.
- (от лат. - посредник) – химические вещества, молекулы которых способны реагировать со специфическими рецепторами клеточной мембраны и изменять ее проницаемость для определенных ионов, вызывая возникновение (генерацию) ПД – активного электрического сигнала.
Выделяясь под влиянием нервных импульсов, медиаторы участвуют в их передаче с нервного окончания на рабочий орган и с одной нервной клетки на другую.
В ЦНС роль медиатора осуществляют – ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин, гамма аминомасляная и глутаминовая кислоты, глицин.
Основные медиаторы – ацетилхолин и норадреналин.
Медиаторы сами по себе не обладают возбуждающим и тормозящим действием.

4) Механизм выделения медиатора из постсинаптического окончания.
Каждый нейрон обычно обладает только таким биохимическим "аппаратом", какой ему нужен для синтеза медиаторов, которые выделяются из всех окончаний его аксона. Молекулы медиатора синтезируются путём соединения предшественников или их изменений в результате ряда ферментативных реакций. Может быть один этап ферментативного катализа (ацетилхолин) или до трёх этапов (адреналин). Аминокислоты синтезируются из глюкозы. Многие этапы синтеза можно блокировать фармакологическими агентами, что лежит в основе действия многих лекарств, влияющих на нервную систему.
После выработки молекул медиатора они накапливаются и хранятся в окончании аксона в маленьких мешочках, связанных с мембраной. В одном окончании могут быть тысячи синаптических пузырьков, каждый из которых содержит от 10 тыс. до 100 тыс. молекул медиатора.
Высвобождение Приход нервного импульса в окончание аксона вызывает высвобождение множества молекул медиатора из окончания в синаптическую щель. Механизм такого выделения остаётся (?????) спорным: одни исследователи полагают, что синаптические пузырьки прямо сливаются с синаптической мембраной и выбрасывают своё содержимое в синаптическую щель; другие утверждают, что подвижное скопление молекул медиатора выходит через специальные каналы. Но в любом случае известно, что нервный импульс запускает выход медиатора, повышая проницаемость нервного окончания для ионов Ca2+, которые устремляются в него и активируют механизм высвобождения молекул.
5) Механизм взаимодействия медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны.
Вышедшие молекулы медиатора быстро проходят через наполненную жидкостью щель между окончанием аксона и мембраной воспринимающего нейрона. Здесь они взаимодействуют со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны. Рецепторы фактически представляют собой крупные белковые молекулы, погружённые в полужидкую матрицу клеточной мембраны: части их торчат над и под мембраной подобно айсбергам. Выходящий на поверхность участок рецепторного блока и молекула медиатора имеют одинаковые очертания, они соответствуют друг другу как ключ и замок. Существует 2 основных типа медиаторных рецепторов: быстро действующие – осуществляют передачу, регулируя проницаемость ионной поры, и медленно действующие, которые вызывают образование второго посредника, который в свою очередь опосредует эффекты, производимые медиатором в постсинаптическом нейроне.
Окончательное действие Взаимодействие медиатора с его рецептором меняет трёхмерную форму рецепторного белка, инициируя этим определённую последовательность событий. Это взаимодействие может вызвать возбуждение или торможение нейрона, сокращение миоцита, а также образование и выделение гормона клеткой железы. Во всех этих случаях рецептор "переводит сообщение, закодированное в молекулярной структуре медиатора, в специфическую физиологическую реакцию. Как только молекула медиатора свяжется со своим рецептором, она должна быть инактивированна во избежание слишком длительного её действия и нарушения точного контроля передачи.
6) Определение понятия "потенциал концевой пластинки (ПКП)"
Потенциал концевой пластинки — это возбуждающий постсинаптический потенциал, возникающий в нервно-мышечном синапсе при передаче возбуждения с нерва на мышцу.
7) Роль холинэстеразы.
Холинэстераза вместе с ацетилхолинэстеразой (АХЭ) участвует в передаче нервных импульсов. Показано, что при прогрессирующей болезни Альцгеймера, когда уровень АХЭ в организме человека снижается, ее роль может играть ХЭ. Предполагают, что ХЭ гидролизует избыток ацетилхолина в нервно-мышечных соединениях. Сывороточная ХЭ выполняет в организме защитные функции. В частности, она предохраняет от инактивации АХЭ, поскольку с большой скоростью гидролизует ингибитор АХЭ бутирилхолин, возникающий в процессе метаболизма жирных кислот. Кроме того, ХЭ способна осуществлять гидролиз многих отравляющих фосфорорганических веществ и карбаматов, поступивших в организм извне. Установлено, что вве-
дение в кровь животным сывороточной ХЭ лошади или рекомбинантной ХЭ человека на 100% защищает их от смертельных доз зарина, зомана и Vx-газов. Холинэстераза – главный фермент метаболизма кокаина, при котором образуются нетоксичные продукты его распада, поэтому считают, что препараты на основе ХЭ могут быть использованы при передозировке этого
психоактивного вещества. Холинэстераза участвует в регуляции содержания
холина в плазме и его метаболизме. Выявлено, что активность фермента коррелирует со степенью ожирения пациентов и липидным профилем сыворотки крови. Холинэстераза также играет роль в регуляции пролиферации клеток при эмбриогенезе. Предполагают, что она осуществляет контроль проницаемости мембран клеток и стенок сосудов. Поскольку в молекуле ХЭ локализован не только эстеразный, но и пептидазный активный центр, то высока вероятность участия фермента в образовании нейропептидов. Дальнейшее изучение биологических функций ХЭ, очевидно, может привести к получению новых интересных результатов.

2. Физиология ЦНС. ФИЗИОЛОГИЯ СПИННОГО мозга (СМ).
1) Сегментарный принцип строения спинного мозга.
Спинной мозг характеризуется сегментным строением, отражающим сегментарное строение тела позвоночных. От каждого спинномозгового сегмента отходят две пары вентральных и дорсальных корешков. 1 чувствительный и 1 двигательный корешок иннервирует свой поперечный пласт туловища т.е. метамер. Это сегментный принцип работы спинного мозга. Межсегментный принцип работы заключается в иннервации чувствительным и двигательным корешками своего метамера, 1-го вышележащего и 1-го ниже лежащего метамера. Знание границ метамеров тела дает возможность осуществлять топическую диагностику заболеваний спинного мозга.
2) Функции передних и задних корешков СМ. Закон Неяла-Мажанди.
Задние корешки - состоят из чувствительных проводников, передние - из двигательных (закон Белла-Мажанди).
Спинной мозг осуществляет помимо головного мозга собственную интегративную функцию, поскольку участвует в сложных процессах координации функций на своем уровне
3) Виды нейронов серого вещества СМ, их функции.
Спинной мозг человека содержит около 13 млн. нейронов, из них 3% - мотонейроны, 97% - вставочные. Функционально нейроны спинного мозга можно разделить на 4 группы:
1. Мотонейроны – клетки передних рогов спинного мозга, аксоны которых образуют передние рога.
2. Интернейроны получают информацию от спинальных ганглиев, располагаются в задних рогах. Это чувствительные нейроны, реагируют на болевые, температурные, тактильные, вибрационные и проприоцептивные раздражения.
3. Симпатические (боковые рога спинного мозга) и парасимпатические (сакральный отдел).
4. Ассоциативные нейроны собственного аппарата спинного мозга, устанавливают связи внутри и между сегментами.

4) Функции СМ.
К основным функциям спинного мозга относятся: сенсорная, проводниковая и рефлекторная функции.
На уровне нейронов спинного мозга происходит первичный анализ информации от проприорецепторов и кожных рецепторов туловища, конечностей и ряда висцерорецепторов. К проприорецепторам относят мышечные рецепторы, рецепторы сухожилий, надкостницы, оболочек суставов. Кожные рецепторы – это рецепторы, расположенные на поверхности и в толще кожного покрова: болевые, температурные, тактильные рецепторы и рецепторы давления.
Восходящие и нисходящие волокна (белое вещество) образуют проводящие пути спинного мозга , по которым передается информация, поступающая от рецепторов и приходят импульсы от вышележащих отделов центральной нервной системы.
Благодаря функциональному разнообразию нейронов спинного мозга , наличию многочисленных сегментарных, межсегментарных связей и связей со структурами головного мозга создаются условия для рефлекторной деятельности спинного мозга .

5) Роль СМ в регуляции вегетативных функций.
Определенную роль в вегетативной регуляции играет спинной мозг. С его деятельностью связывается поддержание тонуса сосудов и некоторых вегетативных рефлексов, например напряжение мускулатуры и покраснение кожи в области локализации патологического процесса во внутренних органах. Эти рефлексы являются важным диагностическим показателем в клинике аппендицита или холецистита. Важнейшая роль в регуляции вегетативных функций принадлежит определенным структурам головного мозга. На уровне ствола мозга расположены нервные центры, без которых невозможно осуществление жизненно важных функций. Это центры дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Регуляция деятельности этих систем опосредуется группами нервных клеток, которые под влиянием приходящей афферентации из внутренних органов или изменения химического состава крови (содержание кислорода и углекислого газа) оказывают возбуждающее или тормозящее влияние на симпатические или парасимпатические рефлексы спинного мозга, прежде всего — на сосуды и сердце.

6) Определение понятия «соматические рефлексы» СМ.
в спинном мозге залегают элементы основных движений. Эти движения следующие:
¾ удержание постоянной позы, прежде всего — вертикальной;
¾ ходьба;
¾ бег;
¾ защитные рефлексы (отдергивание, чесание).
Соматические рефлексы спинного мозга — это и есть элементы основных движений.

7) Проприоцептивные (сухожильные) рефлексы СМ. Определение понятия, примеры.
Сухожильный орган Гольджи помогает регулировать напряжение мышцы. Сухожильный орган Гольджи представляет собой заключенный в капсулу сенсорный рецептор, через который проходят волокна мышечного сухожилия. Примерно 10-15 мышечных волокон обычно связаны с каждым сухожильным органом Гольджи, и рецептор стимулируется, когда этот небольшой пучок мышечных волокон «напрягается» при сокращении или растяжении мышцы. Таким образом, основное различие в возбуждении сухожильного органа Гольджи по сравнению с мышечным веретеном заключается в том, что веретено определяет длину мышцы и изменение длины мышцы, тогда как сухожильный орган определяет напряжение мышцы, которое изменяет собственное напряжение рецептора.
Сухожильный орган, как и первичный рецептор мышечного веретена, имеет динамический и статический ответы, интенсивно реагируя при внезапном увеличении напряжения мышцы (динамический ответ) с последующим снижением активности в течение доли секунды до более низкого уровня устойчивой импульсации, почти прямо пропорционального напряжению мышцы (статический ответ). Таким образом, сухожильные рецепторы Гольджи обеспечивают нервную систему непрерывной информацией о степени напряжения любого небольшого сегмента каждой мышцы.
Когда рецепторы Гольджи мышечного сухожилия стимулируются при увеличении напряжения связанной с ними мышцы, сигналы передаются к спинному мозгу, вызывая рефлекторный ответ соответствующей мышцы. Этот рефлекс полностью тормозной. Он обеспечивает механизм отрицательной обратной связи, предупреждающий развитие слишком сильного напряжения мышцы.
Возможная роль сухожильного рефлекса для выравнивания силы сокращения среди мышечных волокон. Другой вероятной функцией рефлекса от рецепторов Гольджи является выравнивание силы сокращения отдельных мышечных волокон. Это значит, что избыточно напряженные волокна рефлекторно тормозятся, тогда как слабо напряженные волокна из-за отсутствия их торможения возбуждаются сильнее. Это равномерно распределяет мышечную нагрузку по всем волокнам и предупреждает повреждение изолированных участков мышцы, где небольшому числу волокон грозит перерастяжение.

8) Кожно-мышечные рефлексы СМ. Определение понятия, примеры.
Кожные анализаторы делят на анализаторы, рецепторы которых возбуждаются болевым раздражением, и анализаторы, рецепторы которых возбуждаются прикосновением (тактильная чувствительность). В соответствии с этим в клинике различают две основные группы кожных рефлексов спинного мозга: 1) болевые рефлексы с кожи, 2) рефлексы, вызываемые тактильным раздражением кожи.
Болевые рефлексы спинного мозга. Эти рефлексы играют большую роль в деятельности нервной системы, так как сигнализируют о начавшемся повреждении целостности тканей. В зависимости от интенсивности, обширности и топографии повреждения болевой кожный рефлекс чрезвычайно разнообразен. Самый простой болевой рефлекс можно вызвать уколом иглы. В ответ на это болевое раздражение происходит движение, удаляющее часть тела от источника раздражения. Этот рефлекс особенно четко выявляется в случаях, когда спинной мозг освобождается от влияния на него со стороны головного, как, например, у больных, у которых данная связь (главным образом пирамидные пути) нарушаются при патологических процессах в верхних отделах спинного мозга. При этом наблюдается так называемый защитный рефлекс: при уколе в области стопы больной рефлекторно отдергивает ногу тройным сгибанием в голеностопном, коленном и тазобедренном суставах.
Кожные рефлексы спинного мозга вызываются штриховым раздражением кожи, в ответ на которое происходит сокращение той или иной мышцы или группы их. В отличие от сухожильных рефлексов кожные не являются врожденными. Они возникают у детей в разном возрасте (от 5 месяцев до 3 лет). Очевидно, их формирование в большой степени обусловлено развитием коры полушария головного мозга и пирамидных путей. Двойное замыкание кожных рефлексов (в спинном мозгу и коре головного мозга) обусловливается тем, что их отсутствие может быть вызвано поражением как их спинальной рефлекторной дуги, так и пирамидного пути, который является существенным звеном в эфферентной части дуги кожных рефлексов.
К кожным рефлексам относится например Брюшные рефлексы. Они вызываются быстрым штриховым раздражением кожи живота тупым концом иглы или рукояткой молоточка. Ответная реакция состоит в сокращении мышц живота на одноименной стороне. Для вызывания верхнего брюшного рефлекса штриховое раздражение наносится на коже параллельно реберной дуге, для среднего брюшного рефлекса - на уровне пупка в горизонтальном направлении, для нижнего брюшного рефлекса - параллельно паховой складке.

9) Определение понятия "ритмический рефлекс", примеры ритмических рефлексов СМ.

Различные ритмические рефлексы, например чесательный, возникающий при слабом, но продолжительном раздражении кожи. Число мышц, которые участвуют в двигательных спинальных рефлексах, зависит от силы раздражения и возбудимости нервных центров: чем выше уровень этих показателей, тем на большее количество сегментов мозга распространяется возбуждение и тем больше мышц вовлекается в реакцию

3. Физиология эндокринной системы. Гормоны коры надпочечников.

1) Минерадокортикоиды: а) место образования, б) виды, в) физиологические эффекты.

Минералокортикоиды, гормоны коры надпочечников, относятся к группе кортикостероидов, влияют главным образом на обмен ионов Na+ и К+ в организме. Надпочечники человека секретируют за сутки 0,15—0,4 мг основного М. — альдостерона. Другие М. — дезоксикортикостерон — промежуточный продукт биосинтеза кортикостерона и, возможно, альдестерона. М. регулируют выделение электролитов почками, способствуя обратному всасыванию (реабсорбции) Na+ почечными канальцами и уменьшая реабсорбцию К+. Избыток М. ведёт к повышению содержания Na+ в крови, что вызывает задержку воды в организме и развитие отёков. Недостаточность М. приводит к повышенному выделению Na+ с мочой, что обусловливает повышенное выделение воды и обезвоживание тканей.
Естественные минералокортикоиды — альдостерон и дезоксикортикостерон практически не обладают глюкокортикоидной активностью. У человека альдостерон является основным, наиболее физиологически важным и наиболее активным минералокортикоидом. Но это верно не для всех видов животных — у некоторых видов роль основного минералокортикоида играет дезоксикортикостерон.

Синтетический аналог минералокортикоидных гормонов — флудрокортизон в отличие от естественных минералокортикоидов обладает сильной глюкокортикоидной активностью, но ещё более сильной минералокортикоидной.
Конечным результатом действия минералокортикоидов является увеличение объёма циркулирующей крови и повышение системного артериального давления. В патологических случаях гиперальдостеронизма это приводит к развитию отёков, гипернатриемии, гипокалиемии, гиперволемии, артериальной гипертензии и иногда застойной сердечной недостаточности.

2) Механизмы регуляции секреции минералокортикоидов (схема).

3) Глюкокортикоиды: а) место образования, б) виды, в) физиологические эффекты.
Глюкокортикоиды — гормоны коры надпочечников, оказывающие влияние на углеводный обмен (стимулируют синтез гликогена в печени и повышают содержание глюкозы в крови). Кроме того, глюкокортикоиды влияют на белковый обмен, нарушая синтез белков и способствуя их превращению в углеводы. Нарушение белкового обмена под влиянием глюкокортикоидов обозначают термином «катаболическое действие». Глюкокортикоиды способны уменьшать кальцификацию костной ткани, в связи с чем при длительном их применении возможен остеопороз (разрежение костной ткани). Под влиянием глюкокортикоидов изменяется и жировой обмен, происходят изменения в распределении жира в организме (уменьшение отложения жира в области рук и ног и увеличение — на лице, шее, спине и животе).
На минеральный обмен (обмен натрия, калия) глюкокортикоиды влияют так же, как и минералокортикоиды, но значительно слабее.
Важнейшими свойствами глюкокортикоидов являются их высокая противовоспалительная и противоаллергическая активность. Кроме того, глюкокортикоиды подавляют развитие соединительной ткани, угнетают лимфоидную ткань и в связи с этим проявляют иммунодепрессивную активность. Глюкокортикоиды также оказывают противошоковое и антитоксическое действие.
Продукция глюкокортикоидов стимулируется АКТГ передней доли гипофиза. Глюкокортикоиды оказывают тормозящее влияние на продукцию АКТГ.
Основным естественным глюкокортикоидом считают гидрокортизон. Существует лекарственный препарат гидрокортизона, имеющий то же название. Синтетический заменитель гидрокортизона, преднизолон (дегидрогидрокортизон) примерно в 3 раза эффективнее гидрокортизона по противовоспалительному действию и в меньшей степени влияет на минеральный обмен (реже вызывает отеки). Еще более активным глюкокортикоидом является дексаметазон.
4) Механизмы регуляции секреции глюкокортикоидов (схема).

5) Андрогены: а) место образования, б) виды, в) физиологические эффекты.
Андрогены , группа мужских половых гормонов, вызывающих маскулинизацию (омужествление) организма животных и человека. К Андрогенам относятся 6 гормонов: собственно мужской половой гормон тестостерон, D4-андростен-3,17-дион, 11ß-оксиэпиандростерон, дегидро-эпи(изо)андростерон, андростендиол, D4–андростенол -11ß-дион-3,17. Андрогены образуются не только в интерстициальных клетках семенников, но и в яичниках и коре надпочечников. Выработка и поступление в кровь Андрогена регулируются гипофизом. Введение Андрогенов после кастрации приводит к восстановлению вторичных половых признаков (например, гребня у каплунов), а также частично и структуры семенных пузырьков и предстательной железы. Все Андрогены по химическому строению — стероиды. Продуктами обмена Андрогенов являются 17-кетостероиды, которые выделяются с мочой. Андрогены применяют в медицине при нарушениях половой функции и в климактерическом периоде.

4. Фитология системы кровообращения. Гуморальная регуляция деятельности сердца и сосудов.
1) Bазопрессин: а) место образования, б) влияние на деятельность сердца и тонус сосудов.
Вазопресси́н, или антидиурети́ческий гормо́н (АДГ) — гормон гипоталамуса, который накапливается в задней доле гипофиза (в нейрогипофизе) и оттуда секретируется в кровь. Секреция увеличивается при повышении осмолярности плазмы крови и при уменьшении объёма внеклеточной жидкости. Вазопрессин увеличивает реабсорбцию воды почкой, таким образом повышая концентрацию мочи и уменьшая её объём. Имеет также ряд эффектов на кровеносные сосуды и головной мозг.
Состоит из 9 аминокислот: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-(Arg или Lys)-Gly. У большинства млекопитающих в позиции 8 находится аргинин (аргинин-вазопрессин, AVP), у свиней и некоторых родственных животных — лизин (лизин-вазопрессин, LVP). Между остатками Cys1 и Cys6 формируется дисульфидная связь.
В аденогипофизе вазопрессин, наряду с кортикотропин-рилизинг-гормоном, стимулирует секрецию АКТГ.
Через V1A-рецепторы (англ.)русск. вазопрессин повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, в особенности ЖКТ, повышает сосудистый тонус и таким образом вызывает увеличение периферического сопротивления. Благодаря этому, а также за счёт роста ОЦК, вазопрессин повышает артериальное давление. Однако, при физиологических концентрациях гормона, его сосудодвигательный эффект невелик. Вазопрессин имеет гемостатический (кровоостанавливающий) эффект, за счёт спазма мелких сосудов, а также за счёт повышения секреции из печени, где находятся V1A-рецепторы, некоторых факторов свёртывания крови, в особенности фактора VIII (фактор Виллебранда) и уровня тканевого активатора плазмина, усиления агрегации тромбоцитов. В больших дозах АДГ вызывает сужение артериол, что приводит к увеличению АД. Развитию гипертензии способствует так же наблюдающееся под влиянием АДГ повышение чувствительности сосудистой стенки к констрикторному действию катехоламинов. В связи с этим АДГ и получил название вазопрессин.

2) Адреналин: a) место образования, б) влияние па деятельность сердца и тонус сосудов.
Адреналин (эпинефрин) (L-1(3,4-Диоксифенил)-2-метиламиноэтанол) — основной гормон мозгового вещества надпочечников, а также нейромедиатор. По химическому строению является катехоламином. Адреналин содержится в разных органах и тканях, в значительных количествах образуется в хромаффинной ткани, особенно в мозговом веществе надпочечников.
Адреналин вырабатывается хромаффинными клетками мозгового вещества надпочечников и участвует в реализации реакций типа «бей или беги». Его секреция резко повышается при стрессовых состояниях, пограничных ситуациях, ощущении опасности, при тревоге, страхе, при травмах, ожогах и шоковых состояниях. Действие адреналина связано с влиянием на α- и β-адренорецепторы и во многом совпадает с эффектами возбуждения симпатических нервных волокон. Он вызывает сужение сосудов органов брюшной полости, кожи и слизистых оболочек; в меньшей степени сужает сосуды скелетной мускулатуры, но расширяет сосуды головного мозга. Артериальное давление под действием адреналина повышается. Однако прессорный эффект адреналина выражен менее, чем у норадреналина в связи с возбуждением не только α1 и α2-адренорецепторов, но и β2-адренорецепторов сосудов (см. ниже). Изменения сердечной деятельности носят сложный характер: стимулируя β1 адренорецепторы сердца, адреналин способствует значительному усилению и учащению сердечных сокращений, облегчению атриовентрикулярной проводимости, повышению автоматизма сердечной мышцы, что может привести к возникновению аритмий. Oднако из-за повышения артериального давления происходит возбуждение центра блуждающих нервов, оказывающих на сердце тормозящее влияние, может возникнуть преходящая рефлекторная брадикардия. На артериальное давление адреналин оказывает сложное влияние. В его действии выделяют 4 фазы.
Сердечная, связанная с возбуждением β1 адренорецепторов и проявляющаяся повышением систолического артериального давления из-за увеличения сердечного выброса;
Вагусная, связанная со стимуляцией барорецепторов дуги аорты и сонного клубочка повышенным систолическим выбросом. Это приводит к активации дорсального ядра блуждающего нерва и включает барорецепторный депрессорный рефлекс. Фаза характеризуется замедлением частоты сердечных сокращений (рефлекторная брадикардия) и временным прекращением подъема артериального давления;
Сосудистая, при которой периферические вазопрессорные эффекты адреналина «побеждают» вагусную фазу. Фаза связана со стимуляцией α1 и α2 адренорецепторов.
Сосудистая, зависящая от возбуждения β2 адренорецепторов сосудов и сопровождающаяся снижением кровяного давления. Эти рецепторы дольше всех держат ответ на адреналин.
Синтетический адреналин используется в качестве лекарственного средства под наименованием «Эпинефрин».

3) Глюкокортикоиды: а) место образования, б) влияние на деятельность сердца и тонус сосу¬дов.
Глюкокортико́иды, или глюкокортикостеро́иды — общее собирательное название подкласса гормонов коры надпочечников, обладающих более сильным действием на углеводный, чем на водно-солевой обмен, и их синтетических аналогов. Функция: регуляция минерального, углеводного и белкового баланса.
По строению все глюкокортикоиды являются стероидами. Основным и наиболее активным естественным глюкокортикоидом человека является кортизол, но это верно не для всех видов животных. Например, у крысы основным глюкокортикоидом является кортикостерон, а кортизола производится мало, и он малоактивен для тканей организма крысы. У человека наоборот: кортикостерон производится в очень малых количествах, и он малоактивен для тканей человеческого организма.
Глюкокортикоиды оказывают мощное антистрессовое, противошоковое действие. Их уровень в крови резко повышается при стрессе, травмах, кровопотерях, шоковых состояниях. Повышение их уровня при этих состояниях является одним из механизмов адаптации организма к стрессу, кровопотере, борьбы с шоком и последствиями травмы. Глюкокортикоиды повышают системное артериальное давление, повышают чувствительность миокарда и стенок сосудов к катехоламинам, предотвращают десенситизацию рецепторов к катехоламинам при их высоком уровне. Кроме того, глюкокортикоиды также стимулируют эритропоэз в костном мозге, что способствует более быстрому восполнению кровопотери.

4) Ангиотензин II: а) схема образования, б) влияние па деятельность сердца и тонус сосудов.
Ангиотензин — олигопептидный гормон, который вызывает вазоконстрикцию (сужение сосудов), повышение кровяного давления и высвобождение другого гормона альдостерона из коры надпочечеников в кровоток. Ангиотензин образуется из белка-предшественника ангиотензиногена, сывороточного глобулина, который продуцируется в основном печенью. Ангиотензин играет важную роль в т. н. ренин-ангиотензиновой системе.
Ангиотензин I преобразуется в ангиотензин II под действием ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который отщепляет две последние (то есть C-концевые) аминокислоты. Таким образом образуется активный октапептид (из 8 аминокислот) ангиотензин II. Ангиотензин II обладает сосудосуживающей активностью и увеличивает синтез альдостерона.

Система ангиотензина является основной мишенью для гипотензивных (снижающих давление) лекарств. АПФ является мишенью для многих ингибирующих лекарств, снижающих уровень ангиотензина II. Другой класс лекарств — антагонисты ангиотензин II AT1 рецепторов.
Дальнейшая деградация ангиотензина II может приводить к образованию еще меньших пептидов: ангиотензина III (7 аминокислот) и ангиотензина IV (6 аминокислот), которые обладают сниженными по сравнению с ангиотензином II активностями.
Ангиотензин — сильный вазоконстриктор прямого действия. Он сужает артерии и вены, что приводит к повышению давления. Сосудосуживающая активность ангиотензина II определяется его взаимодействием с AT1 рецептором. Лиганд-рецепторный комплекс активирует НАД-H-оксидазу, образующую супероксид, который в свою очередь взаимодействует с вазорелаксирующим фактором оксидом азота NO и инактивирует его. Кроме этого, он обладает протромботическим эффектом, регулируя адгезию и агрегацию тромбоцитов и синтез ингибиторов PAI-1 и PAI-2.

5) Альдостерон: а) место образования- б) влияние на деятельность сердца и тонус сосудов.
Альдостерон — основной минералокортикостероидный гормон коры надпочечников у человека. У некоторых видов животных основным естественным минералокортикоидом является дезоксикортикостерон, а не альдостерон, но для человека дезоксикортикостерон относительно малоактивен.
Минералокортикоиды вызывают усиление канальцевой реабсорбции катионов натрия, анионов хлора и одновременно усиливают канальцевую экскрецию катионов калия и повышают гидрофильность тканей (способность тканей удерживать воду), способствуют переходу жидкости и натрия из сосудистого русла в ткани.
Альдостерон образуется в клубочковой зоне коры надпочечников и является единственным поступающим в кровь минералокортикоидом человека. Регуляция синтеза и секреции альдостерона осуществляется преимущественно ангиотензином-II, что дало основание считать альдостерон частью ренин-ангиотензин-альдостероновй системой (РААС), обеспечивающей регуляцию водно-солевого обмена и гемодинамики. Поскольку альдостерон регулирует содержание в крови ионов Na+ и K+, обратная связь в регуляции реализуется прямыми эффектами ионов, особенно К+, на клубочковую зону. В РААС обратные связи включаются при сдвигах содержания Na+ в моче дистальных канальцах, объема и давления крови. Механизм действия альдостерона, как и всех стероидных гормонов, состоит в прямом влиянии на генетический аппарат ядра клеток со стимуляцией синтеза соответствующих РНК, активации синтеза транспортирующих катионы белков и ферментов, а также повышении проницаемости мембран для аминокислот. Основные физиологические эффекты альдостерона заключаются в поддержании водно-солевого обмена между внешней и внутренней средой организма. Одними из главных органов-мишеней горомона являются почки, где альдостерон вызывает усиленную реабсорбцию натрия в дистальных канальцах с его задержкой в организме и повышении экскреции калия с мочой. Под влиянием альдостерона происходит задержка в организме хлоридов и воды, усиленное выделение Н-ионов и аммония, увеличивается объем циркулирующей крови, формируется сдвиг кислотно-щелочного состояния в сторону алкалоза. Действуя на клетки сосудов и тканей, гормон способствует транспорту Na+ и воды во внутриклеточное пространство.

Конечным результатом действия минералокортикоидов является увеличение объёма циркулирующей крови и повышение системного артериального давления. В патологических случаях гиперальдостеронизма это приводит к развитию отёков, гипернатриемии, гипокалиемии, гиперволемии, артериальной гипертензии и иногда застойной сердечной недостаточности.

6) Йодсодержащие гормоны щитовидной железы: а) место образования, б) влияние на дея¬тельность сердца и тонус сосудов
Тироксин и трийодтиронин – йодсодержащие гормоны, синтез их тесно связан с обменом йода в организме.
Тироксин — основная форма тиреоидных гормонов щитовидной железы.
Тироксин биологически малоактивен, в периферических тканях с помощью металлофермента селен-зависимой монодейодиназы конвертируется в более активную форму — трийодтиронин.
От 2/3 до 4/5 общего количества тиреоидных гормонов, производимых щитовидной железой, поступает в кровь в форме тироксина, и лишь 1/3-1/5 — в форме трийодтиронина.
Транспорт тироксина в крови осуществляют белки транстиретин, тироксинсвязывающий глобулин, альбумин.
Гипофункция
При гипофункции тироксина щитовидной железы у взрослых людей развивается микседема. Недостаток тироксина, который возникает в раннем детстве или является врожденным, вызывает кретинизм.
Тиреоидные гормоны — йодированные производные аминокислоты тирозина, обладающие общими физиологическими свойствами и производимые в щитовидной железе.
Синтез тиреоидных гормонов в присутствии тиреоидной пероксидазы.[1]
Щитовидная железа производит два тиреоидных гормона, отличающихся лишь наличием или отсутствием одного дополнительного атома йода в молекуле — тироксин (T4) и трийодтиронин (T3). При этом тироксин является относительно малоактивным тиреоидным гормоном, фактически — прогормоном, и слабо связывается непосредственно с рецепторами тиреоидных гормонов в тканях.
Перед тем, как оказать действие на клетки органов-мишеней, большая часть тироксина непосредственно в клетках конвертируется в биологически активную форму — трийодтиронин. Этот процесс происходит при участии металлофермента — селен-зависимой монодейодиназы.
Тиреоидные гормоны стимулируют рост и развитие организма, рост и дифференцировку тканей. Повышают потребность тканей в кислороде. Повышают системное артериальное давление, частоту и силу сердечных сокращений. Повышают уровень бодрствования, психическую энергию и активность, ускоряет течение мыслительных ассоциаций, повышает двигательную активность. Повышают температуру тела и уровень основного обмена.
Тиреоидные гормоны повышают уровень глюкозы в крови, усиливают глюконеогенез в печени, тормозят синтез гликогена в печени и скелетных мышцах. Также они повышают захват и утилизацию глюкозы клетками, повышая активность ключевых ферментов гликолиза. Тиреоидные гормоны усиливают липолиз (распад жира) и тормозят образование и отложение жира.

7) Влияние серотонина на сосудистый тонус.
К числу гуморальных сосудосуживающих факторов относится серотонин , продуцируемый в слизистой оболочке кишечника и некоторых участках головного мозга. Серотонин образуется также при распаде кровяных пластинок. Физиологическое значение серотонина в данном случае состоит в том, что он суживает сосуды и препятствует кровотечению из пораженного участка.

8) Влияние гистамина на сосудистый тонус.
Сосудорасширяющим веществом является также гистамин – вещество, образующееся в стенке желудка и кишечника, а также во многих других органах, в частности в коже при ее раздражении и в скелетной мускулатуре во время работы. Гистамин расширяет артериолы и увеличивает кровенаполнение капилляров.

9) Влияние оксида азота на сосудистый тонус.
Парасимпатические сосудорасширяющие нервы, нейромедиаторами которых являются ацетилхолин и оксид азота , встречаются в организме человека в двух местах: слюнных железах и пещеристых телах. В слюнных железах их действие приводит к увеличению кровотока и усилению фильтрации жидкости из сосудов в интерстиций и далее к обильной секреции слюны, в пещеристых телах снижение тонуса артериол под действием сосудорасширяющих нервов обеспечивает эрекцию.

10) Влияние избытка а)калия, б) натрия, в) кальция на сосудистый тонус.
Ионы К вызывают расслабление сосудов, однако, вазодилататорное действие ионов К является преходящим. Оно достигает максимума в течение первых нескольких минут, а затем исчезает, несмотря на поддержание высоких концентраций ионов К в интерстиции. Считается поэтому, что ионы К могут быть важным фактором появления (но не поддержания) функциональной гиперемии, особенно в скелетных мышцах и мозге.
Постоянный биоэлектрический потенциал клеточных мембран тоже зависит от натрия – он сохраняет его и поддерживает в норме; оказывает влияние на величину сосудистого тонуса, зависящую от состояния стенок сосудов, а также от тех воздействий, которые оказываются на них извне.
При избытке натрия возникают отёки, так как в организме накапливается вода. При этом человек может проявлять гиперактивность, становится легковозбудимым и испытывает жажду.
Если недостаток натрия в организме чаще всего может быть вызван экстремальными условиями или заболеванием, то его избыток возникает в основном при злоупотреблении солью, а также при нарушении функции надпочечников, сахарном диабете и гипертонии, нарушениях работы почек и водно-солевого обмена, причём эти заболевания тоже обычно возникают у любителей солёной пищи.
Наличие ионов Ca в периваскулярной среде является необходимым условием для проявления нормальных сократительных реакций сосудов.

5. Физиология системы пищеварения. Моторная функция ЖКТ.
1) Значение моторной функции ЖКТ.
Двигательная или моторная функция, осуществляется за счет мускулатуры пищеварительного аппарата и включает в себя процессы жевания в полости рта, глотания, перемещения пищи по пищеварительному тракту и удаление из организма непереваренных остатков.
Моторная функция желудка способствует перемешиванию пищи с желудочным соком, продвижению и порционному появлению содержимого желудка в двенадцатиперстную кишку. Она обеспечивается работой гладкой мускулатуры. Мышечная оболочка желудка состоит из трех слоев гладких мышц: внешнего продольного, среднего кругового и внутреннего косого. В пилорической части желудка волокна кругового и продольного слоев образуют сфинктер. Для некоторых мышечных клеток внутреннего косого слоя характерно наличие пейсмекерной активности.
2) Мышцы ЖКТ.
Специфические особенности гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта состоят в следующем.
Гастроинтестинальные гладкие мышцы функционируют как синцитий. Каждое волокно гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта составляет от 200 до 500 мкм в длину и от 2 до 10 мкм в диаметре. Все они объединены в пучки по 1000 параллельных волокон. В продольном мышечном слое пучки простираются продольно вниз по кишечнику, в кольцевом мышечном слое они располагаются циркулярно.
Внутри каждого пучка мышечные волокна электрически связаны друг с другом посредством большого количества щелевидных контактов, благодаря которым в результате низкого электрического сопротивления возможно движение ионов от одной мышечной клетки к другой. Таким образом, электрические сигналы, вызывающие мышечные сокращения, могут без труда распространяться от одного волокна к другому внутри каждого пучка, причем вдоль пучка быстрее, чем в боковом направлении.
Каждый пучок гладкомышечных волокон частично отделен от следующего рыхлой волокнистой соединительной тканью, а мышечные пучки объединены один с другим во многих точках, и каждый мышечный слой представляет собой разветвленную сеть гладкомышечных пучков. Следовательно, каждый мышечный слой функционирует как синцитий, а именно: когда потенциал действия возникает где-либо в толще мышц, он, как правило, распространяется во всех направлениях.
Расстояние, на которое он распространяется, зависит от возбудимости мышцы. Иногда потенциал затухает через несколько миллиметров, а в другом случае — может распространиться на несколько сантиметров по всем направлениям кишечного тракта.
Небольшие контакты существуют и между продольным мышечным слоем и кольцевым мышечным слоем, поэтому возбуждение в одном из этих слоев в равной мере вызывает возбуждение и в другом.
3) Механизм жевания.
Этот процесс состоит в механической обработке пищи между верхними и нижними рядами зубов за счет движений нижней челюсти по отношению к верхней неподвижной. Жевательные движения осуществляются специальными жевательными мышцами, мимическими, а также мышцами языка. В процессе жевания происходит измельчение пищи, смешивание ее со слюной и формирование пищевого комка, создаются условия для возникновения вкусовых ощущений. Пища, поступая в ротовую полость, раздражает механо-, термо- и хеморецепторы ее слизистой оболочки.
Возбуждение от этих рецепторов по афферентным волокнам в основном тройничного нерва передается в чувствительные ядра продолговатого мозга, зрительный бугор и кору больших полушарий. От ствола мозга и зрительного бугра коллатерали отходят к ретикулярной формации. В акте жевания также принимают участие проприорецепторы жевательных мышц и механорецепторы опорного аппарата зуба - парадонта. В результате анализа и синтеза поступившей информации принимается решение о съедобности попавших в ротовую полость веществ. Несъедобная пища отвергается, съедобная - остается в полости рта.
Совокупность нейронов различных отделов мозга, управляющих актом жевания, называется жевательным центром. От двигательных ядер ретикулярной формации ствола мозга по эфферентным волокнам тройничного, подъязычного и лицевого нервов импульсы поступают к мышцам, обеспечивающим жевание. В результате происходят движения нижней челюсти. Мышцы языка и щек подают и удерживают пищу между зубами.
Процесс жевания имеет четыре фазы — введения пищи в рот, ориентировочную, основную и формирования пищевого комка.

4) Регуляция жевания.
Регуляция жевания осуществляется рефлекторно. Возбуждение от рецепторов слизистой оболочки рта (механо-, хемо- и терморецепторов) передается по афферентным волокнам II, III ветви тройничного, языкоглоточного, верхнего гортанного нерва и барабанной струны в центр жевания, который находится в продолговатом мозге. Возбуждение от центра к жевательным мышцам передается по эфферентным волокнам тройничного, лицевого и подъязычного нервов. Возбуждение от чувствительных ядер ствола мозга по афферентному пути через специфические ядра таламуса переключается на корковый отдел вкусовой сенсорной системы, где осуществляется анализ и синтез информации, поступающей от рецепторов слизистой оболочки ротовой полости.
На уровне коры больших полушарий происходит переключение сенсорных импульсов на эфферентные нейроны, которые по нисходящим путям посылают регулирующие влияния к центру жевания продолговатого мозга.

5) Механизм глотания.
Глота́ние — рефлекторный мышечный акт, при котором в результате сокращения одних и расслабления других мышц пищевой комок (болюс) переводится через глотку и пищевод в желудок.
При глотании опущенные небные занавески поднимаются вверх и закрывают верхний отдел глотки, надгортанник временно закрывает вход в гортань. Пища поступает в пищевод, соединяющий глотку и желудок. Перед пищеводом находится трахея, за пищеводом - позвоночник. В пищеводе имеются три физиологических сужения. Первое - в месте перехода глотки в пищевод, второе - на уровне дуги аорты, третье - в месте перехода пищевода через отверстие диафрагмы. Продвижение пищевого комка по пищеводу происходит за счет волнообразны х движений его стенок вследствие сокращения их мускулатуры.

6) Фазы глотания.
В акте глотания различают три фазы:
Первая - оральная; твердая и жидкая пища при помощи языка направляется к заднему отделу ротоглотки.
Вторая - глоточная; рефлекс глотания вызывается касанием пищи задней стенки глотки. Регулируется центром глотания, находящимся в продолговатом мозгу.
Третья — пищеводная, она связана с координацией перистальтики пищевода и желудка.

7) Регуляция глотания.
Центр регуляции глотания расположен с двух сторон в ретикулярной форнации ствола мозга ниже ядер солитарного тракта. Идущие от центра глотания эфферентные волок на напрямую или через промежуточные нейроны, локализованные в двойном ядре, соединяются с двигательными нейронами, иннервирующими глотательную мускулатуру.

6. Физиология высшей нервной деятельности. Типы ВИД.
1) Определение понятия «тип ВИД».
Типы высшей нервной деятельности (ВНД) — совокупность врожденных (генотип) и приобретенных (фенотип) свойств нервной системы, определяющих характер взаимодействия организма с окружающей средой и находящих свое отражение во всех функциях организма. Удельное значение врожденного и приобретенного — продукт взаимодействия генотипа и среды — может меняться в зависимости от условий. В необычных, экстремальных условиях на первый план выступают преимущественно врожденные механизмы высшей нервной деятельности. Различные комбинации трех основных свойств нервной системы — силы процессов возбуждения и торможения, их уравновешенности и подвижности — позволили И.П. Павлову выделить четыре резко очерченных типа, отличающихся по адаптивным способностям и устойчивости к невротизирующим агентам.
2) Характеристики нервных процессов, лежащие в основе типов ВНД по И.П. Павлову.
Условно-рефлекторная деятельность человека в большой степени зависит от индивидуальных свойств нервной системы, в свою очередь обусловлено наследственными особенностями протекания нервных процессов . Такая совокупность свойств нервной системы называется типом высшей нервной деятельности.

3) Типы ВНД по И.П.Павлову.
По И . П . Павлову выделяют четыре основных типа ВНД , основанные на соотношении показателей силы, уравновешенности и подвижности процессов возбуждения и торможения. Из числа этих типов три считаются сильными и один – слабый.
• I тип – сангвинический – характеризуется как сильный, уравновешенный с большой подвижностью нервных процессов (“живой” тип ). Дети этого типа способны быстро переключаться с одного вида деятельности на другой, они уравновешены, легко обучаются, последовательные;
• II тип – холерический – характеризуется как сильный, неуравновешенный с преувеличением возбуждения над торможением (“безутримний” тип ). Дети такого типа эмоциональны, не сдержаны, хаотичные в желаниях и действиях;
• III тип – флегматический – характеризуется как сильный, уравновешенный с малой подвижностью нервных процессов . Дети с таким типом ВНД активные и стабильные при выполнении сложных задач, всегда сдержанные, последовательные, надежные и любое дело доводят до конца;
• IV тип – меланхолический, или слабый тип является малоподвижным, неуравновешенным. Дети с таким типом ВНД не переносят сильных и продолжительных нагрузок, легко устают, подвержены монотонной работы, все делают замедленно.

4) Определение понятия «темперамент» Типы темперамента по Гиппократу.
Гиппократ объяснял темперамент, как особенности поведения, преобладание в организме одного из «жизненных соков» (четырёх элементов):
Преобладание жёлтой жёлчи (др.-греч. χολή, холе, «жёлчь, яд») делает человека импульсивным, «горячим» (элемент «огонь») — холериком.
Преобладание лимфы (др.-греч. φλέγμα, флегма, «мокрота») делает человека спокойным и медлительным (элемент «вода») — флегматиком.
Преобладание крови (лат. sanguis , сангвис, сангуа, «кровь») делает человека подвижным и весёлым (элемент «воздух») — сангвиником.
Преобладание чёрной жёлчи (др.-греч. μέλαινα χολή, мелэна холе, «чёрная жёлчь») делает человека грустным и боязливым (элемент «земля») — меланхоликом.
Описание особенностей различных темпераментов может помочь разобраться в чертах темперамента человека, если они чётко выражены, но люди с резко выраженными чертами определённого темперамента не так уж часто встречаются, чаще всего у людей бывает смешанный темперамент в различных сочетаниях. Но преобладание черт какого-либо типа темперамента даёт возможность отнести темперамент человека к тому или иному типу.
Флегматик — неспешен, невозмутим, имеет устойчивые стремления и настроение, внешне скуп на проявление эмоций и чувств. Он проявляет упорство и настойчивость в работе, оставаясь спокойным и уравновешенным. В работе он производителен, компенсируя свою неспешность прилежанием.
Холерик — быстрый, порывистый, однако совершенно неуравновешенный, с резко меняющимся настроением с эмоциональными вспышками, быстро истощаемый. У него нет равновесия нервных процессов, это его резко отличает от сангвиника. Холерик, увлекаясь, безалаберно растрачивает свои силы и быстро истощается.
Сангвиник — живой, горячий, подвижный человек, с частой сменой впечатлений, с быстрой реакцией на все события, происходящие вокруг него, довольно легко примиряющийся со своими неудачами и неприятностями. Обычно сангвиник обладает выразительной мимикой. Он очень продуктивен в работе, когда ему интересно, приходя в сильное возбуждение от этого, если работа не интересна, он относится к ней безразлично, ему становится скучно.
Меланхолик — легко ранимый, склонный к постоянному переживанию различных событий, он остро реагирует на внешние факторы. Свои астенические переживания он зачастую не может сдерживать усилием воли, он повышенно впечатлителен, легко эмоционально раним.

5) Соответствие типов темперамента по Гиппократу типам ВНД по И.П. Павлову.
По И. П. Павлову, у людей выделяют четыре типа высшей нервной деятельности, учитывая при этом следующие свойства нервной системы: сила процессов возбуждения и торможения, их взаимная уравновешенность (другими словами, соотношение силы торможения и силы возбуждения) и их подвижность (иначе говоря, скорость, с которой возбуждение сменяется торможением, и наоборот).
Исходя из упомянутых свойств, типы высшей нервной деятельности подразделяются на следующие:
1) тип сильный, уравновешенный, с большой подвижностью нервных процессов ("живой", подвижный тип);
2) тип сильный, уравновешенный, с малой подвижностью нервных процессов ("спокойный", малоподвижный, инертный тип);
3) тип сильный, но неуравновешенный, у которого преобладают процессы возбуждения над торможением ("безудержный" тип);
4) тип слабый, которому свойственно слабое развитие как возбуждения, так и тормозных процессов.
Указанные типы высшей нервной деятельности соответствуют выделенным еще Гиппократом типам темпераментов человека. Так, люди первого типа высшей нервной деятельности относятся к сангвиникам, второго - к флегматикам, третьего - к холерикам и четвертого - к меланхоликам
6) Определение понятия «первая сигнальная система».
Первая сигнальная система – это система организма, обеспечивающая формирование конкретного (непосредственного) представления об окружающей действительности и приспособительных реакций посредством условных связей. Сигналами первой сигнальной системы являются предметы, явления и их отдельные свойства (запах, цвет, форма и т.п.). Например, появление запаха пищи может свидетельствовать о наличии поблизости столовой.

7) Определение понятия «вторая сигнальная система».
Вторая сигнальная система – это система организма, обеспечивающая формирование обобщенного представления об окружающей действительности с помощью языка человека.

8) Типы ВНД, основанные на соотношении первой и второй сигнальных систем.
У человека имеются специфические, присущие только ему типы ВНД . Концепция И . П. Павлова о двух сигнальных системах действительности привела его к представлению о специальных человеческих типах ВНД . В основе их деления положены соотношения между первой и второй сигнальными системами. Преобладание первой сигнальной системы над второй характеризует художественный тип, при обратном соотношении – мыслительный тип, при их равенстве – средний тип.
У человека есть первая и вторая сигнальные системы, у животных – только первая. Представление о сигнальных системах человека и животных обосновал И.П.Павлов.

Тестовые задания
РАЗДЕЛ 2

15. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ПОДПОРОГОВОГО РАЗДРАЖИТЕЛЯ НА МЕМБРАНЕ ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКИ ВОЗНИКАЕТ
1. потенциал действия
2. потенциал покоя +
3. локальный ответ

25. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
возбуждение в нервно-мышечном синапсе передается при помощи медиатора
1. ацетилхолина
2. адреналина
3. норадреналина +
4. серотонина
5. дофамина

27. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
В КРИВОЙ ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ ВЫДЕЛЯЮТ ФАЗЫ
1. укорочения
2. начального теплообразования
3. латентная +
4. расслабления +
5. плато

35. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ ПО НЕРВНОМУ ВОЛОКНУ ПРИ НАНЕСЕНИИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ
1. ортодромно +
2. антидромно
3. в обоих направлениях

44. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
УВЕЛИЧЕНИЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА НАЗЫВАЕТСЯ
1. реполяризацией
2. деполяризацией
3. гиперполяризацией +
4. экзальтацией
5. поляризацией

Раздел 3

18. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
НАИБОЛЬШЕЙ ПЛАСТИЧНОСТЬЮ СРЕДИ ОТДЕЛОВ ЦНС ОБЛАДАЕТ
1. спинной мозг
2. средний мозг +
3. кора больших полушарий
4. промежуточный мозг
5. продолговатый мозг

26. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
К ФУНКЦИЯМ СПИННОГО МОЗГА ОТНОСЯТСЯ
1. рефлекторная +
2. произвольная регуляция функций
3. проводниковая +
4. координация рефлексов

27. УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ ВИДЫ МОТОНЕЙРОНОВ СПИННОГО МОЗГА
1) альфа-мотонейроны
2) гамма-мотонейроны

ИННЕРВИРУЕМЫЕ ИМИ СТРУКТУРЫ
а) мышечные веретена
б) скелетная мускулатура
в) гладкая мускулатура
1) альфа-мотонейроны –
б) скелетная мускулатура

2) гамма-мотонейроны
а) мышечные веретена
в) гладкая мускулатура

28 УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ ВИДЫ НЕЙРОНОВ СПИННОГО МОЗГА
1 альфа-мотонейроны
2 гамма-мотонейроны
3 вставочные соматические
4 вставочные вегетативные
ИХ ЛОКАЛИЗАЦИЯ В РОГАХ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СПИННОГО МОЗГА
а) передние
б) задние
в) боковые
1. альфа-мотонейроны, 2. гамма-мотонейроны - а) передние
3 вставочные соматические, 4 вставочные вегетативные б) задние
39. УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ СПИННОМОЗГОВЫЕ КОРЕШКИ
1. задние
2. передние
ИХ ФУНКЦИИ
а) чувствительные
б) двигательные

1. задние а) чувствительные

2. передние б) двигательные

Раздел 5

10. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
СПОСОБНОСТЬ ГОРМОНА ИЗМЕНЯТЬ ОБМЕН ВЕЩЕСТВ В ТКАНЯХ НАЗЫВАЕТСЯ ДЕЙСТВИЕМ
1. морфогенетическим +
2. метаболическим
3. кинетическим
4. корригирующим
5. реактогенным

11. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
КЛУБОЧКОВОЙ ЗОНОЙ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ ГОРМОНЫ
1. адреналин
2. глюкокортикоиды
3. половые гормоны
4. минералокортикоиды +

12. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
В ПУЧКОВОЙ ЗОНЕ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ ГОРМОНЫ
1. адреналин
2. глюкокортикоиды +
3. половые гормоны
4. минералокортикоиды

13. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ВЫДЕЛЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ В КРОВЬ РЕГУЛИРУЕТ ГОРМОН
1. адреналин
2. кортикотропин +
3. тиреотропин
4. альдостерон
5. гонадотропин

17. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ПОВЫШЕНИЕ ОСНОВНОГО ОБМЕНА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ГИПЕРФУНКЦИИ ЖЕЛЕЗЫ
1. щитовидной +
2. поджелудочной
3. паращитовидной
4. вилочковой

Раздел 6

122. Объемная скорость кровотока по ходу сосудистой системы
1. больше в артериях и меньше в венах
2. наибольшая в аорте и крупных артериях
3. не изменяется
4. наибольшая в венах и меньшая в артериях +

139. ВЕЛИЧИНА АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ НА ВЫСОТЕ ВДОХА
1. повышается
2. понижается +
3. не изменяется
4. равна нулю

140. ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВЕНОЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ (ЦВД) - ЭТО ДАВЛЕНИЕ КРОВИ В
1. левом предсердии
2. правом предсердии +
3. левом желудочке
4. плечевой вене
5. бедренной вене

162. БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО ОКСИД АЗОТА ОБРАЗУЕТСЯ В
1. корковом веществе надпочечников
2. эндотелии сосудов +
3. скелетных мышцах
4. мозговом веществе надпочечников

163. БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО ОКСИД АЗОТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. вазодилататором +
2. вазоконстрикгором

164. СЕРОТОНИН АРТЕРИАЛЬНЫЕ СОСУДЫ
1. только расширяет
2. только суживает
3. суживает и расширяет +

165. ГИСТАМИН ПРОСВЕТ КАПИЛЛЯРОВ
1. расширяет, +
2. не влияет,
3. суживает,
4. суживает в коже и расширяет в остальных областях тела.

166. ПРИ ДЕЙСТВИИ РЕНИНА НА СТЕНКУ АРТЕРИИ ТОНУС СОСУДА
1. не меняется
2. увеличивается +
3. уменьшается

167. РОЛЬ РЕНИНА В РЕГУЛЯЦИИ СОСУДИСТОГО ТОНУСА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРЕВРАЩЕНИИ
1. ангиотензиногена в ангиотензин I +
2. ангиотензина I в ангиотензин II
3. ангиотензиногена в ангиотензин II

171. ТОЛЬКО ВАЗОДИЛАТАТОРНЫМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЮТ
1. ацетилхолин, серотонин, вазопрессин, ренин
2. адреналин, серотонин, гистамин
3. ацетилхолин, простациклин, брадикинин, гистамин, медуллин +
4. ренин, кислые продукты метаболизма, ацетилхолин

Раздел 8

1. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ В СЛЮНЕ СОДЕРЖАТСЯ ФЕРМЕНТЫ
1. амилаза +
2. пепсин
3. мальтаза +
4. эластаза
5. липаза +

3. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ В ЖЕЛУДКЕ ЧЕЛОВЕКА РАСЩЕПЛЯЮТСЯ
1. белки до аминокислот +
2. эмульгированный жир +
3. углеводы
4. белки до полипептидов
5. нуклеиновые кислоты

5. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ЦЕНТР ГОЛОДА РАБОЧЕГО ОТДЕЛА ЦЕНТРА ПИТАНИЯ РАСПОЛОЖЕН В
1. спинном мозге
2. продолговатом мозге
3. среднем мозге
4. гипоталамусе +
5. коре больших полушарий

7. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
ФЕРМЕНТАМИ СОКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ
1. белки +
2. жиры +
3. углеводы +
4. нуклеиновые кислоты
5. энтерокиназа
6. витамины

12. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
ВТОРАЯ (ЖЕЛУДОЧНАЯ) ФАЗА РЕГУЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ РЕФЛЕКСАМИ
1. условными, возникающими на вид, запах пищи и т.д.
2. безусловными, возникающими с рецепторов желудка +
3. безусловными, возникающими с рецепторов ротовой полости
4. местными, дуги которых замыкаются на уровне ганглиев желудка

17. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЙ ПЕРЕХОД СОДЕРЖИМОГО ЖЕЛУДКА В 12-ПЕРСТНУЮ КИШКУ, ЯВЛЯЕТСЯ СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ
1. пилорического отдела желудка +
2. дна и тела желудка
3. кардиального отдела желудка
4. 12-перстной кишки

20. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ВИД МОТОРИКИ КИШЕЧНИКА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ И ПРОДВИЖЕНИЕ ХИМУСА В ДИСТАЛЬНОМ НАПРАВЛЕНИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
1. маятникообразные движения
2. ритмическая сегментация
3. перистальтика +
4. антиперистальтика

21. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ВИД МОТОРИКИ КИШЕЧНИКА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ХИМУСА ВПЕРЕД-НАЗАД, НАЗЫВАЕТСЯ
1. маятникообразные движения +
2. ритмическая сегментация
3. перистальтика
4. антиперистальтика

22. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ВИД МОТОРИКИ КИШЕЧНИКА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ХИМУСА БЕЗ ЕГО ПЕРЕМЕЩЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ
1. маятникообразные движения
2. ритмическая сегментация
3. перистальтика
4. антиперистальтика +

23. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
ВО ВРЕМЯ НАХОЖДЕНИЯ ПИЩИ В ЖЕЛУДКЕ В НЕМ НАБЛЮДАЮТСЯ СОКРАЩЕНИЯ
1. периодические голодные
2. пищевая рецептивная релаксация +
3. перистальтические +
4. систолические

Раздел 12
23. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
ДЛЯ МЫСЛИТЕЛЬНОГО ТИПА ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ХАРАКТЕРНО ПРЕОБЛАДАНИЕ
1. активности левого полушария +
2. активности правого полушария
3. 1-й сигнальной системы
4. 2-й сигнальной системы +
5. конкретно-образного мышления
6. абстрактного мышления +

24. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
ДЛЯ ХУДОЖЕСТВЕННОГО ТИПА ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ХАРАКТЕРНО ПРЕОБЛАДАНИЕ
1. активности левого полушария
2. активности правого полушария +
3. 1-й сигнальной системы +
4. 2-й сигнальной системы
5. конкретно-образного мышления +
6. абстрактного мышления

25. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ДЛЯ СЛАБОГО ТИПА ВНД ПО И.П.ПАВЛОВУ ХАРАКТЕРНЫ СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ПРОЦЕССОВ
1. уравновешенность
2. сила
3. слабость +
4. подвижность
5. инертность
6. неуравновешенность

26. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
ДЛЯ БЕЗУДЕРЖНОГО ТИПА ВНД ПО И.П.ПАВЛОВУ ХАРАКТЕРНЫ СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ПРОЦЕССОВ
1. уравновешенность
2. сила +
3.слабость
4. подвижность
5. инертность
6. неуравновешенность +

27. УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
ДЛЯ СПОКОЙНОГО ТИПА ВНД ПО И.П.ПАВЛОВУ ХАРАКТЕРНЫ СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ПРОЦЕССОВ
1. уравновешенность +
2. сила
3.слабость
4. подвижность
5. инертность +
6. неуравновешенность


Скачиваний: 1
Просмотров: 0
Скачать реферат Заказать реферат