Карбоновые кислоты, их производные

Карбоновые кислоты в природе, их использование, связи в карбоксильной группе; индуктивный эффект, гомологический ряд, изомерия, номенклатура, способы получения.

ВНИМАНИЕ! Работа на этой странице представлена для Вашего ознакомления в текстовом (сокращенном) виде. Для того, чтобы получить полностью оформленную работу в формате Word, со всеми сносками, таблицами, рисунками (вместо pic), графиками, приложениями, списком литературы и т.д., необходимо скачать работу.

Карбоновые кислоты, их производные.

1. Карбоновые кислоты в природе, их использование,
связи в карбоксильной группе; индуктивный эффект, гомологический ряд, изомерия,
номенклатура, способы получения. Физико-химические и пожароопасные свойства
предельных и непредельных одноосновных карбоновых кислот.


2. Особенности водородных связей в карбоновых кислотах
(по сравнению со спиртами и оксосоединениями), их влияние на изменение
физико-химических и пожароопасных свойств данных веществ.


3. Краткая характеристика карбоновых кислот:
муравьиной, уксусной, акриловой, метакриловой, бензойной, стеариновой,
олеиновой, линолевой и линоленовой.


4. Двухосновные карбоновые кислоты.

Карбоновые
кислоты

Карбоновыми кислотами называют производные
углеводородов, в молекулах которых один или несколько углеродных атомов
образуют карбоксильную группу или карбоксил: -C-OH, или –COOH


                                 II  


                                 O


В этой сложной функциональной группе соединены друг с
другом две простые кислородсодержащие группы: карбонильная >С=О и гидроксильная (или окси группа) –ОН; отсюда и происходит название –
карбоксильная группа. Водород гидроксильной группы, входящей в карбоксильную
группу, обуславливает кислотные свойства карбоновых кислот; поэтому число
карбоксильных групп характеризует основность кислоты. В молекулах одноосновных
(монокарбоновых) кислот – одна карбоксильная группа, двухосновных
(дикарбоновых) кислот – две карбоксильные группы.


Насыщенные одноосновные кислоты


Насыщенные кислоты являются производными насыщенных
углеводородов. Высшие гомологи этих кислот впервые были выделены из природных
жиров, поэтому их, а затем и все другие кислоты с открытой целью углеродных
атомов назвали жирными кислотами.


Строение, изомерия, номенклатура


В строении и изомерии предельных одноосновных кислот
наблюдается определенная аналогия со строением и изомерией альдегидов. Мы
знаем, что последние, окисляясь, превращаются в кислоты с тем же углеродным
скелетом. Карбоксильная группа, как и альдегидная, может быть образована лишь
первичным углеродным атомом.


Для простейших кислот широко используются тривиальные
названия, происходящие от названий природных продуктов, из которых та или иная
кислота была впервые получена.


Простейший представитель гомологического ряда
насыщенных одноосновных кислот – муравьиная кислота, она была впервые
обнаружена в выделениях муравьев, откуда и происходит ее название. В молекуле
муравьиной кислоты имеется единственный углеродный атом, который и образует
карбоксильную группу, соединенную с атомом водорода:  Н-С-ОН


                                                       
 II   


                                     муравьиная
кислота  О


В молекулах всех других одноосновных кислот
карбоксильная группа соединена не с водородом, а с тем или иным углеводородным
остатком; их строение можно представить общей формулой R-C-OH


                                      II


                                      O


Для насыщенных одноосновных кислот более точной
является общая формула CnH2n+1COOH, показывающая, что в этих кислотах карбоксил
соединен с остатками насыщенных углеводородов.


Следующий за муравьиной кислотой гомолог содержит два
углеродных атома и называется уксусной кислотой, т.к. впервые эта кислота была
получена в виде натурального уксуса. Уксусная кислота имеет такой же углеродный
скелет, как и углеводород этан. Кислота с тремя углеродными атомами по скелету
аналогична пропану; она называется пропионовой кислотой:  


                     
CH3-C-OH       CH3-CH2-C-OH


            II                   II


                          O               O


           уксусная
кислота       пропионовая кислота


Для гомологов с большим числом углеродных атомов
возможна изомерия углеродного скелета. Так, состав С3Н7-СООН (4 углеродных
атома) имеют уже две изомерные по углеродному скелету кислоты, которые называют
масляными кислотами:


             СН3


        ½


СН3-СН2-СН2-С-ОН 
СН3-СН-С-ОН


             II                              II


        О                   О


 масляная
кислота  изомасляная кислота


Кислоты состава С4Н9-СООН с пятью углеродными атомами
называются валериановыми кислотами; они существуют в виде четырех изомеров
(одна кислота нормального строения, т.е. с неразветвленной цепью, и три кислоты
изостроения).


Наибольшее значение обычно имеют кислоты с нормальной
цепью углеродных атомов. B таблице приведены тривиальные названия и формулы важнейших предельных
одноосновных кислот нормального строения.


 Предельные
одноосные кислоты с нормальной цепью и их свойства.



























Кислота


Формула


Тпл., °С


Ткип., °С


Константы

диссоциац.


Муравьиная


H—COOH


+8,25


100,5


21,4×10-5


Уксусная


CH3—COOH


+16,6


118,5


1,76×10-5


Пропионовая


CH3—CH2—COOH


-20,7


141,1


1,34×10-5


Масляная


CH3—(CH2)2—COOH


-3,1


163,0


1,52×10-5


Валериановая


CH3—(CH2)3—COOH


-34,5


186,0


1,50×10-5


Капроновая


CH3—(CH2)4—COOH


-1,5


205,3


1,38×10-5


Энантовая


CH3—(CH2)5—COOH


Лауриновая


CH3—(CH2)10—COOH


+44,3


225*


Пальмитиновая


CH3—(CH2)14—COOH


+62,6


271*


Маргариновая


CH3—(CH2)15—COOH


+60,8


277*


Стеариновая


CH3—(CH2)16—COOH


+69,4


287*


Скачиваний: 1
Просмотров: 0
Скачать реферат Заказать реферат