Барбитуровая кислота

Барбитуровая кислота (2,4,6-пиримидинтрион, N,N-малонилмочевина).

ВНИМАНИЕ! Работа на этой странице представлена для Вашего ознакомления в текстовом (сокращенном) виде. Для того, чтобы получить полностью оформленную работу в формате Word, со всеми сносками, таблицами, рисунками (вместо pic), графиками, приложениями, списком литературы и т.д., необходимо скачать работу.

Барбитуровая кислота

Барбитуровая
кислота (2,4,6-пиримидинтрион, N,N-малонилмочевина), мол. м. 128,10; бесцв.
кристаллы; т. пл. 248°С (с разл.);Барбитуровая кислота
-636,8 кДж/моль; плохо раств. в холодной воде и этаноле, хорошо - в горячей
воде, раств. в эфире. Кислотные св-ва (рКа ~ ~ 10) обусловлены кето-енольной и
лактамлактимнои таутомерией:


Барбитуровая кислота


Барбитуровая кислота


Титруется
Б. к. щелочами как одноосновная к-та. Под действием дымящей HNO3 или HNO2
образует соотв. 5-нитробарбитуровую (дилитуровую) или 5-изонитрозобарбитуровую
(виолуровую) к-ту. При окислении с помощью КМnО4 образуется
5,5'-бис-малонилмочевина (гидуриловая к-та), при электрохим. восстановлении -
смесь 2,4-диоксогексагидропиримидина (гидроурацила) и триметиленмочевины. При
взаимод. с формальдегидом превращ. в 5-метиленбарбитуровую к-ту, с
диметилсульфатом - в 1,3-диметилбарбитуровую, в р-ции с РОС13 или РhС12Р=О - в
2,4,6-трихлорпиримидин.


Синтезируют
Б. к. из мочевины и малоновой к-ты или ее диэтилового эфира в присут.
алкоголята Na: Барбитуровая кислота


Б.
к. применяют для получения рибофлавина, пиримидина, виолуровой и мочевой к-т.


Производные
Б. к., у к-рых атомы Н (один или оба) в положении 5 замещены на алкильный,
циклоалкильный или арильный радикал, наз. барбитуратами. Их синтезируют обычно
конденсацией дизамещенных малоновых или циануксусных эфиров с мочевиной или с
дициандиамином в присут. алкоголята Na в среде абс. этанола. Прямое
алкилирование Б.к., как правило, неэффективно. Только 5-аллилпроизводные
получают взаимод. 5-мононатриевой соли Б. к. с аллилгалогенидами в присут.
солей Сu. Мн. барбитураты угнетают центр. нервную систему и поэтому применяются
как снотворные (напр., барбамил, этаминал-натрий)и противосудорожные (напр.,
1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая к-та, или бензонал) ср-ва, а также как
ср-ва для наркоза (напр., гексенал). Большие дозы м. б. смертельными вследствие
угнетения дыхания. При длит. применении происходит привыкание к ним организма.

Список литературы

Мелентьева
Г. А., Фармацевтическая химия, 2 изд., т. 1, М., 1976, с. 442-62;


Наметкин
С. С, Гетероциклические соединения, М., 1981.


Для
подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://www.xumuk.ru/



Скачиваний: 1
Просмотров: 0
Скачать реферат Заказать реферат